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开展新生儿疾病筛查的意义
首先新生儿先天性疾病具有高致残率，将增加家庭及社会负担。然而，早发现、早诊断、早干预和早治疗可以降低发病率，从而提高人口生命质量、提高新生儿存活率、提高人口素质。
我们一起来看看我国有关新生儿疾病调查结果，至今每年出生新生儿中有:先天性心脏病13万发生；神经管缺陷1.8万；先天性唇腭裂2.3万；唐氏综合征儿2.5万左右及苯丙酮尿症1200；先天性甲状腺功能低下症7600；先天性听力障碍3.5万；另外，早产儿视网膜病变还没有准确资料。
这些先天性疾病都是致残性的疾病，尤其先天性遗传代谢性疾病高智障及致残率，相信任何家庭都不愿面临这种风险。
为了提高新生儿生命质量及我国人口素质，国家高度重视，根据《母婴保护法》，国家中华医学会儿童预防保健分会新生儿疾病筛查学组的专家权威制定《新生儿疾病筛查管理办法》，并定于2009年6月1日全国实施。
新生儿疾病筛查的主要内容目前新生儿疾病筛查内容主要有新生儿遗传代谢性疾病如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、听力筛查及早产儿视网膜病变筛查。所谓踩足跟血是指前两项内容。
听力筛查是通过耳声发射，检测新生儿内耳听细胞发育。早产儿视网膜病变主要考虑早产儿有视网膜高危因素如早产儿、有输氧史的早产儿，进行眼底镜检查。
新生儿疾病筛查时间新生儿疾病筛查主要责任主体机构是各个医疗单位的产科和妇幼保健院，我们家长需要注意的是配合医护人员的筛查工作。具体操作流程执行单位都会规范操，那么，筛查的具体时间:苯丙酮尿症与先天性甲状腺功能低下症筛查是在出生后72小时，充分哺乳后可踩足跟血。
下面几种情况需要延迟踩血:如果宝宝出生有溶血性贫血、输血、母亲及宝宝抗生素应用则延迟3天踩血。早产儿、低出生体重儿也可延后踩血，但不超过20天。新生儿听力筛查及新生儿视网膜病变筛查也是应该在出生后72小时进行。
另外，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症及先天性肾上腺皮质增生症是根据当地情况而定，并不是在《新生儿疾病筛查管理办法》的硬性指标。总而言之，新生儿疾病筛查十分必要，主要是让家长记住踩血的内容和时间，以配合筛查。
《新生儿疾病筛查管理办法》规定，全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。卫生健康部门根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。省、自治区、直辖市人民政府卫生健康行政部门可根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况，增加本行政区域内新生儿疾病筛查病种。
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